尽管国家食药监总局、国家卫计委已于12月20日下发通知，要求暂停使用深圳康泰公司的全部批次重组乙肝疫苗，前两批次疫苗流向也已公布，但深圳事件发生5天后，涉事批次疫苗流向和批次至今尚未公布。公众的担心和忧虑由此难以消除，还有诸多问题需要进一步追问。(搜狐新闻，12月23号)
从12月13日至今，全国已发生4起婴儿疑似“疫苗致死”案，而药监部门至今还未发布涉事批次疫苗流向和批次。在这个严重危及群众生命安全的事件中，药监部门不作为、不发声的办事态度间接导致了事态的扩大，本应是“预防针”的疫苗，现在却变成了“催命符”，药监部门是否还担得起“监督”这个担子?一个难以保证人民基本安全的政府，又如何能承担为人民谋福利的担子?
深圳康泰生物制品股份有限公司是“疑似”问题疫苗的生产公司，国内较大乙肝疫苗生产企业，产品市场占有率达50%以上，如此大的企业，却生产出致人死亡的疫苗，在质疑企业的产品质量的同时，我们不得不疑惑，药监部门在平时的日常工作中，是否起到了监督作用?药监局的职责中明确规定了药监局具有监督生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量的职责。在这件事后，社会的目光都将投向药品监督这一领域，笔者相信药监局也会迅速调查出事情始末，但是，这个事情解决以后，如何在日常工作中落实安监局的职责，更是需要相关部门需要考虑的问题，“一阵风”似的整顿行动是不能从根本上解决目前药品监督力量疲软的现状，只有从这次的问题中吸取教训，建立有效的药品管理监督机制，才能让群众“吃放心药、看放心病”。
《药品流通管理办法》中规定药品监督管理部门发现药品生产、经营企业违反本条前款规定的，应当立即查封、扣押所涉药品，并依法进行处理。但是第一起“疑似”疫苗致死婴儿的死亡时间为13日，而最后一起的死亡时间为17日，中间这四天，药监部门仅仅叫停两批次的疫苗，并未采取其他有效措施来控制事态的发展，直至17日第四个婴儿死亡，药监部门才全面叫停泰康公司的疫苗产品，追查可疑疫苗的批次和流向，但此时，悲剧已然发生。药监部门滞后的反应和较弱的危机处理能力，难以消除群众心中的担心和忧虑。现在，药监部门最需要做的就是调查出疫苗致死的原因，追查出涉案疫苗的流向，禁止涉案疫苗进入市场，还各位家长一个安全的疫苗接种环境。
药监部门监督的是切实关系到群众生命的重要环节，他的“沉默”让群众忧虑和寒心，也导致了群众“幸福感”的下跌，对政府“信任感”的崩盘。只有药监部门的“声音”掷地有声时才能真正让群众安心、放心。
(文/文昌安)
